#EHA18的赢家和输家:股票大多下滑,因为来自一系列着名生物技

发布时间:2018-08-10 18:18:39

#EHA18的赢家和输家:股票大多下滑,因为来自一系列着名生物技

  #EHA18的赢家和输家:股票大多下滑,因为来自一系列着名生物技术公司的数据未能让投资者感到惊讶由于欧洲血液学协会的年度会议正在全面展开,瑞典斯德哥尔摩周五早上正在涌现新闻。这次会议吸引了大约1万名血液学家,正处于第二天 - 今年的许多新闻人员都在竞争激烈的血癌领域工作。 Bluebird最近在LentiGlobin上发布了最新的增量更新数据,来自多项研究的数据,但由于围观群众对今天的生物技术股票表现强硬,今天无法保持早期收益。你可以在这里看到关于蓝鸟的完整故事; 其余的摘要如下: → 全球血液治疗 - ↓19% Global Blood Therapeutics $ GBT参加了EHA会议,希望降低其即将进行的III期研究结果的风险,但与bluebird bio相比却跌跌撞撞。由于投资者比较了生物技术公司对900毫克剂量的体液电池对镰状细胞病的不良临床影响,其股价下跌了19%。泰德爱关键点:43%的患者(21个中的9个)在24周时血红蛋白反应 1 g dL,中位血红蛋白从基线变化0.7 g dL。通过总症状评分(TSS)评估,24周时每日症状减轻,21例患者中有13例改善。 他们的III期HOPE研究正在评估每天900毫克和1500毫克的体液电荷。研究人员“继续期望在本季度末之前宣布HOPE研究A部分的顶线临床数据,”首席执行官Ted Love说。 那就在拐角处。 → Epizyme - ↓5%虽然今年早些时候因其主要治疗药物tazemetostat临床暂停,Epizyme $ EPZM正在小跑这一药物的最新数据,这可能会给投资者带来希望。该数据来自使用野生型或突变型EZH2基因测试针对滤泡性淋巴瘤的tazemetostat的II期研究。投资者希望看到药物显示持续的回应率,罗斯分析师Jotin Marango表示将寻找70%以上的回应率。这家总部位于马萨诸塞州剑桥的公司至少部分地成功了。EZH2突变组的总反应率为71%,11%达到完全反应,61%有部分反应。没有患者的疾病进展,他们的中位反应持续时间是32周。但值得注意的是,临床试验阻止了Epizyme将患者招募到突变组,并且该组患者比野生型组开始治疗更晚。野生型组的ORR较低,为33%,6%和28%的ORR分别具有完全和部分反应。中位反应持续时间为76周。 → 厌世 - ↓14% Affimed $ AFMD不得不为EHA最坏早晨之一,其股价重挫15%以上,其对AFM13前期数据的发布,其铅NK细胞衔接候选人。在Brentuximab Vedotin失败后,研究人员正在研究使用Affimed的药物与霍奇金淋巴瘤中的Keytruda的组合。并且他们专注于最高剂量反应,他们的 ORR为89%,与18名患者中的16名相符。该研究的首席研究员Stephen Ansell指出: “重要的是,这些数据表明,AFM13可以安全地与Keytruda一起使用,并有可能改善患者的治疗效果。” 然而,仅仅赢得怀疑论者是不够的。 → Karyopharm - ↑ 2% Karyopharm $ KPTI股价今早小幅上涨3.6%,但在六周前因为selinexor的中期数据大幅飙升之后,不会失去局面可能被认为是向前迈进了一步。 在多发性骨髓瘤是蛋白酶体抑制剂(PI)天真的患者中,组合臂的中位无进展生存时间为17.8个月,其中加入了dex和Velcade。ORR为84%。在PI难治性患者中,这些数字下降到6.1个月和43%。 Sharon Shacham Karyopharm CSO Sharon Shacham指出: “基于迄今为止报告的积极的STOMP结果,我们已经启动了一个新的全口服STOMP组,以调查selinexor加上Revlimid和dex的前线设置。鉴于selinexor与标准批准的骨髓瘤疗法观察到的协同活性,我们认为口服selinexor有可能成为骨髓瘤的未来骨干疗法,我们期待将其活性作为一线治疗方案的一部分进行阐明。 → BeiGene - ↑0.2% BeiGene $ BGNE表示,它将准备在今年晚些时候在中国申请批准zanubrutinib,因为他们提供了Waldenstr?m巨球蛋白血症数据的早期快照。研究人员表示, 43% 的可评估患者获得了非常好的部分反应。他们在中国患有复发或难治性套细胞淋巴瘤的患者中添加了来自86名患者的单臂关键II期研究中的数据,总反应率(ORR)为84%,完全缓解率为59%。预计明年美国申请。今天早上它的库存是绿色的,但几乎没有。 → 蓝图药品 - ↓5%在ASH上展示一些有前途的第一阶段数据六个月后,Blueprint Medicines $ BPMC推出了其正在进行的avapritinib研究的最新结果。这种药物以前被称为BLU-285,正在作为系统性肥大细胞病的治疗方法进行测试。早在去年12月,该公司的整体回复率为72%,当时该公司股价上涨了26%。在EHA今天呈现的更新外观中,Blueprint宣布ORR为83%。话虽如此,在整个22个月的课程中,21%的患者似乎已退出试验。该公司计划在2018年中期推出一项开放标签的单臂II期试验。 →ArQule - ↓3%布莱恩施瓦兹背靠背的晚期失败已经打击了去年ArQule的股票价格$ ARQL,而今天推出的BTK抑制剂的初步人类数据并没有帮助。 ARQ 531的I期剂量递增研究在代表复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL),小淋巴细胞白血病(SLL),Waldenstrom巨球蛋白血症和B细胞非霍奇金淋巴瘤的11名患者中进行。ArQule 报告 “在所有剂量水平下的抗肿瘤活性” --5mg ,10mg和15mg - 并且计划继续推动剂量限制,因为没有观察到相关的毒性或药物相关的严重不良事件。然而,11人中只有4人仍然在接受治疗,其他人因为进展,医生决定或数据不准而退出。观察到的肿瘤减少率为5%时为35%,10mg为33%,15mg剂量为29%,这使得剂量 - 反应关系受到质疑。在具有BTK C481S突变的CLL SLL的69岁患者中观察到29%的减少 - 其在8周后接受了5个先前的全身治疗方案。同时布赖恩·施瓦茨,CMO和R&d的头, 保持 该结果表明药物的潜力成为治疗B细胞恶性肿瘤,特别是那些不可逆BTK抑制剂C481S介导性的选项。生物标记物方法是ArQule开发计划的标志,尽管到目前为止它还没有很好地发挥作用,在2012年,2013年和2017年都有灾难性的III期失败。