约翰斯·霍普金斯大学(Johns Hopkins)分拆出来的WindMIL获得了

发布时间:2018-08-10 18:16:41

约翰斯·霍普金斯大学(Johns Hopkins)分拆出来的WindMIL获得了

  约翰斯·霍普金斯大学(Johns Hopkins)分拆出来的WindMIL获得了3250万美元的资金,以推动其在下一代细胞疗法方面的工作如今,个性化癌细胞疗法的新方法并不缺乏。但WindMIL Therapeutics公司的高管们刚刚结束了3250万美元的B轮融资,相信他们有一些“真正与众不同的东西”。伊万博雷洛这家位于巴尔的摩的创业公司正在开发一种存在于骨髓中的记忆T细胞 - 以及它们识别肿瘤的先天能力 - 来制造他们所谓的新型癌症治疗方法。WindMIL成立于约翰霍普金斯大学教授Ivan Borrello和Kim Noonan的实验室之外,部分归功于重新激活和扩展从患者体内提取的记忆T细胞的结果:骨髓浸润淋巴细胞或MILs。虽然该方法首先被研究作为多发性骨髓瘤的治疗方法,但WindMIL准备通过这轮融资产生多个数据集,首席执行官Brian Halak告诉我。这将涵盖未经修改的MIL - 那些只是经历了重新激活和扩张过程的MIL - 和转基因MILs,前者扩展到实体瘤,后者用作CAR-T疗法的细胞来源。修补已经强大的MIL被认为有助于它在免疫抑制性肿瘤微环境中发挥作用。金努南 Halak解释说,传统的CAR-T细胞通常取自在血液中循环的外周血淋巴细胞。虽然它们在杀死方面有效,但它们无法识别它们需要杀死的癌症 - 因此需要嵌合抗原受体,它们与肿瘤结合并激活T细胞。另一方面,MIL具有天然T细胞受体,其识别肿瘤的不同成分,在将它们返回给患者以对抗癌症之前不需要基因工程。对于拥有肿瘤免疫学博士学位的Domain Associates的合伙人Halak来说,这种方法具有科学意义,可以将WindMIL与人群区分开来。哈拉克说,这也是为什么MIL在CAR-T挣扎的实体肿瘤中有效的原因。在该空间中使用CAR-T方法的挑战之一是在实体瘤中发现合适的肿瘤抗原; 鉴定在细胞表面上表达的肿瘤特异性抗原,然后制造识别它的CAR已证明是难以捉摸的。 “使用未经修改的MIL,我们不需要预先识别肿瘤特异性抗原,”他说。“身体已经做到了。” 作为一种工具,MIL不仅仅完全取代了CAR-T疗法; WindMIL的科学家们也在寻求创造MIL CARs - 基于记忆T细胞而不是外周血淋巴细胞的治疗 - 他们认为这可以实现更好的杀伤,更持久的效果和安全网防止患者复发时CAR的抗原应该是目标失败了。 Halak说,所有这一切,除了正在进行的II期多中心随机试验评估无进展生存期外,还需要对现有的12人团队进行“重大扩展”。 B系列是由Qiming Venture Partners USA领导的,这是一家中国顶级医疗风险投资基金的美国运营,Halak在为中国域名工作期间建立了合作关系。管理合伙人马克·麦克达德(Mark McDade)将与安娜·法兰西(Anna French)一起加入WindMIL的董新投资者Medivate Partners,Camden Partners Nexus和Kinneret Group也加入了这一轮,与老支持者Domain Associates和FoxKiser一起。